醫務衞生局局長盧寵茂接受報章專訪時表示，預計今年上半年可成立「藥械監管中心」的籌備辦公室，同時希望通過「1+」新藥審批機制累積經驗，儲備專家庫。
政府去年11月起，推出「1+」機制審批新藥，作為邁向「第一層審批」的過渡期。「1+」機制下，藥物只需一個審批機構的註冊，並符合本地的臨床數據要求及經專家認可，便可以註冊在香港使用。盧寵茂指，由「第二層審批」走向「第一層審批」，必須按部就班;若某一階段不夠精密，導致藥物出事，恐怕會將一切打回原形，因此在「1+」機制審慎批藥，強調不是圖章，「看到別人批出就批」，而是在過程中累積經驗，確保批出新藥的質素、效力和安全性。
盧寵茂說，自去年11月推出「1+」機制，至今已有超過100間藥廠查詢，暫時正式批出一間由內地藥廠生產、用作治療轉移性結直腸癌的口服標靶藥物，期間以數據事實審批，達致「好藥港用」。他又指，國家科技已十分先進，在生物醫藥領域投放力量很大，希望各界不要帶「有色眼鏡」看待國產藥物。
盧寵茂提到，每一類藥物或醫療器械牽涉很多種類，中心審批範圍極廣，建立領導層和專家庫相當不容易，又強調藥物監管牽涉很多龐大利益關係，政府重視人才的專業程度和極看重對方的誠信，如果監管不好，整個制度將失去誠信。
科大有意成立第三間醫學院，盧寵茂對此表示，對高等院校有興趣培訓醫療人才肯定「是開心雀躍的」，但亦要視乎能否配套到教學醫院、病人、醫學生等環境因素，及有無足夠教授授課，亦要避免「互搶人才」，影響原有兩所醫學院運作。科大若涉足醫學院料亦從培訓醫學生開始，但可強化其科研技能，要視乎院校的提案再小心審視。（圖為資料圖）
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